中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
4.在碱性尿液中弱碱性药物：()
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多,再吸收多,排泄慢
5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()
A.0．05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
9.药物按零级动力学消除是指：()
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除恒定量的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
10.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A.1～2个t1/2
B.2～3个t1/2奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
C.3～4个t1/2
D.4～5个t1/2
E.2～4个t1/2
11.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
13.房室模型的划分依据是：()
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
17.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
19.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
A.10
B.7
C.9
D.12
E.8
20.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
首关效应
酶抑制作用
稳态血药浓度
AUC
双室模型
三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
26.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
27.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
28.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
29.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
30.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
31.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
32.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
33.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
35.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
四、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)
什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
高、中、低浓度质控样品如何选择？
在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
五、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。