标签：药事管理与法规

奥鹏作业之家 2025-08-11 20浏览

国开25春《药事管理与法规》形考任务4【参考答案】 1. 继发反应属于（   ）。 A. A型不良反应 B. B型不良反应 C. C型不良反应 D. D型不良反应 2. 药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应...

奥鹏作业之家 2025-08-11 25浏览

国开25春《药事管理与法规》形考任务3【参考答案】 1. 批发和零售的本质区别在于（   ）。 A. 销售价格不同 B. 购销批量不同 C. 销售对象不同 D. 采购渠道不同 2. 《药品管理法》规定，批准药品批发活动并发给《药品经营许可证》的是（ ...

奥鹏作业之家 2025-08-11 14浏览

国开25春《药事管理与法规》形考任务2【参考答案】 1. 药品注册证书的有效期为（   ）。 A. 2年 B. 3年 C. 4年 D. 5年 2. 《药品管理法》规定，在中国境内上市的药品，应当经（    ）批准，取得药品注册证书。 A. 国家卫生行...

奥鹏作业之家 2025-08-11 18浏览

国开25春《药事管理与法规》形考任务1【参考答案】 1. 下列不属于药事的是（   ）。 A. 药品生产企业生产药品 B. 药物研究机构研究药品 C. 患者购买使用药品 D. 零售药店销售药品 2. 下列属于药品的是（   ）。 A. 生物制品 B....