《药剂学Ⅱ》在线作业二
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.下面不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
2.透皮制剂中加入DMSO的目的是
A.促进药物的透皮
B.增加塑性
C.起分散作用
D.起致孔剂
3.关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
4.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
5.关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是
A.该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B.药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
6.药物口服后的主要吸收部位是
A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
7.口服缓控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
8.渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A.30℃
B.32 ℃
C.37 ℃
D.40 ℃
9.在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
10.固体分散体的主要缺点不包括
A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加
11.下列方法属于微囊制备的化学法是
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
12.关于微囊特点叙述错误的是
A.微囊能掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊提高药物溶出速率
13.测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
14.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
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15.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂
A.降压药
B.抗心绞痛药
C.抗生素
D.抗哮喘药
16.下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A.半衰期大于12h的药物
B.半衰期小于1h的药物
C.药效剧烈的药物
D.抗心律失常药
17.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂
A.一号筛
B.三号筛
C.五号筛
D.九号筛
18.关于主动转运的错误表述是
A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.有结构特异性，但没有部位特异性
19.皮肤的最大屏障是
A.角质层
B.真皮层
C.皮下组织
D.汗腺
20.不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.口服给药
D.肌内注射
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