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【奥鹏】南开21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业

21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)

1.甲氧苄啶的作用机理是

A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制微生物的蛋白质合成

D.抑制微生物细胞壁的合成

E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

 

2.复方新诺明是由

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

 

3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A.中枢兴奋

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎镇痛

 

4.下列哪项与扑热息痛的性质不符

A.为白色结晶或粉末

B.易氧化

C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

E.易溶于氯仿

 

5.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

 

6.关于顺铂的说法,以下有误的是

A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构

B.顺铂属于烷化剂

C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物

D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构

 

7.下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制COX-1

D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E.COX-2在炎症细胞的活性很低

 

8.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是

A.N,N-(β-氯乙基)

B.氧氮磷六环

C.胺

D.环上的磷氧代

E.N,N-(β-氯乙基)胺

 

9.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

 

10.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.非诺洛芬钙

E.芬布芬

 

11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具

B.雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具

C.雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具

D.雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具

 

12.以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有

A.氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物

B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近

C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热

D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症

 

13.下列哪一个药物是烷化剂

A.氟尿嘧啶

B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.噻替哌

E.喜树碱

 

14.下面哪一个叙述是不正确的

A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

 

15.关于环磷酰胺,以下说法有误的是

A.环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂

B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小

C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性

D.环磷酰胺对热不稳定,加热易分解

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16.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是

A.可待因

B.氢氯噻嗪

C.布洛芬

D.咖啡因

E.苯巴比妥

 

17.下列哪种性质与布洛芬符合

A.在酸性或碱性条件下均易水解

B.具有旋光性

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D.易溶于水,味微苦

E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

 

18.下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀

E.巯嘌呤

 

19.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

A.氮芥类抗肿瘤药物

B.烷化剂

C.抗代谢抗肿瘤药物

D.抗生素类抗肿瘤药物

E.金属络合类抗肿瘤药物

 

20.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为

A.芳胺的氧化

B.苯环上的亚硝化

C.芳伯氨基的反应

D.生成二乙氨基乙醇

 

21.下列哪一项叙述与氯霉素不符

A.药用左旋体

B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂

C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效

D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物

E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别

 

22.在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用

A.7位上的哌嗪基团

B.8位上的F取代基

C.3位上的羧基和4位的羰基

D.喹啉环

 

23.半合成青霉素的重要原料是

A.5-ASA

B.6-APA

C.7-ADA

D.二氯亚砜

E.氯代环氧乙烷

 

24.吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强

A.﹣H

B.-Cl

C.COCH3

D.-CF3

E.-CH3

 

25.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A.4-羟基环磷酰胺

B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺

D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

 

26.利福平的结构特点为

A.氨基糖苷

B.异喹啉

C.大环内酰胺

D.硝基呋喃

E.咪唑

 

27.白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素

B.烷化剂

C.生物碱

D.抗代谢类

E.金属络合物

 

28.烷化剂的临床作用是

A.解热镇痛

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗肿瘤

E.抗病毒

 

29.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为

A.1-2

B.3-4

C.4-6

D.10-12

E.12-14

 

30.非甾体抗炎药物的作用

A.β-内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

 

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

31.青霉素结构改造的目的是希望得到

A.耐酶青霉素

B.广谱青霉素

C.价廉的青霉素

D.无交叉过敏的青霉素

E.口服青霉素

 

32.属于半合成抗生素的有

A.青霉素钠

B.氨苄西林钠

C.头孢噻吩钠

D.氯霉素

E.土霉素

 

33.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素

A.pKa

B.脂溶性

C.5-取代基

D.5-取代基碳数目超过10个

E.直链酰脲

 

34.巴比妥类药物的性质有

A.酮式和烯醇式的互变异构

B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色

C.具解热镇痛作用

D.具催眠作用

E.钠盐易溶于水

 

35.可用作抗氧剂使用的维生素有

A.VitA

B.VitB2

C.VitD

D.VitE

E.VitC

 

36.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定

B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定

C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

D.本品不发生双缩脲反应

E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等

 

37.属于乙酰水杨酸的前药有

A.阿斯匹林

B.赖氨匹林

C.贝诺酯(扑炎痛)

D.对乙酰氨基酚

E.二氯芬酸钠

 

38.用于心血管系统疾病的药物有

A.降血脂药

B.强心药

C.解痉药

D.抗组胺药

E.抗高血压药

 

39.属于苯甲酸酯类局麻药的有

A.盐酸普鲁卡因

B.硫卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸布比卡因

 

40.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物

A.蒂巴因

B.双吗啡

C.阿扑吗啡

D.左吗喃

E.N-氧化吗啡

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.扑尔敏用外消旋体

 

42.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统

 

43.普鲁卡因具芳伯氨结构

 

44.哌替啶是麻醉药

 

45.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药

 

46.多数药物为治疗特异性药物

 

47.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物

 

48.布洛芬不含丁基取代

 

49.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药

 

50.氯贝丁酯是降血压药物

 

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