21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.烷烃分子中的C-H{图}键在通常情况下比较 ( )，不易发生断裂。
A.稳定
B.活泼
2.相对缺电子的试剂称为 ( )。
A.亲电试剂
B.亲核试剂
3.螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大
B.较小
5.比较下列反应的速度 ( )
{图}
A.a=b
B.a>b
C.a<b
6.一取代环己烷中，优势构象的取代基位于 ( ) 位置。
A.平伏键
B.直立键
7.甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
8.Markovnikov 规则：在非对称的烯烃与卤化氢的加成反应中，氢总是加在含氢 ( ) 较多的碳原子上。
A.较少
B.较多
9.根据{图}酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A.高强
B.低弱
10.物理方法测试，苯为一( )结构
A.平面
B.三棱
C.立方
D.三角锥
11.下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
12.键角（Bond angle）指分子内一个原子与另外两个原子形成的两个 ( ) 之间的夹角。
A.共价键
B.直线
13.使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 ( )。
A.烷烃
B.顺式烯烃
C.反式烯烃
14.两个p轨道轴向平行交盖可生成 ( ) 。
A.{图}键
B.{图}键
C.配位键
D.氢键
15.在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 ( )。
A.速度加快
B.速度不受影响
C.减慢或停止
16.化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 ( )。
A.丙酮酸
B.乳酸
C.甘油醛
D.葡萄糖
17.两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 ( )。
A.离子键
B.共价键
C.氢键
D.范德华力
奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
18.碳的一个s轨道和3个p轨道杂环，生成能量相同的4个 ( ) 杂化轨道。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
19.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
20.根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 ( )。
A.软
B.硬
C.中性
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
22.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A.环
B.取代基
C.环加上取代基
D.烷烃
23.分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A.对映异构
B.旋光异构
C.非对映异构
D.顺反异构构象异构
24.环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
A.a键
B.b键
C.c键
D.d键
E.e键
25.丁烷C2-C3间沿{图}键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（对位交叉）
B.邻位交叉
C.反错重叠（部分重叠）
D.顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
26.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
27.下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
28.下列化合物哪些可以形成氢键：
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
E.{图}
F.{图}
G.{图}
29.烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
D.很小
30.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
32.非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
33.原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
34.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
35.通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。
36.可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
37.增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于{图}反应。
38.在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。
39.含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
40.水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
41.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
42.酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
43.甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
44.在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
45.不同杂化态碳的电负性顺序为{图}
46.Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
47.炔烃加HBr，过氧化物存在与否会影响到反应结果。
48.羧酸根负离子具有亲核性，可以与卤代烃作用生成羧酸酯。
49.萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
50.键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
转载请注明：奥鹏作业之家 » 【奥鹏】南开21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有机化学》在线作业