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【奥鹏】南开22春学期《药物化学》在线作业

22春学期(高起本1709-1803、全层次1809-2103)《药物化学》在线作业-00003

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)

1.吗啡具有的手性碳个数为

A.二个

B.三个

C.四个

D.五个

E.六个

 

2.环磷酰胺主要用于

A.解热镇痛

B.心绞痛的缓解和预防

C.淋巴肉瘤,何杰金氏病

D.治疗胃溃疡

E.抗寄生虫

 

3.环磷酰胺的商品名为

A.乐疾宁

B.癌得星

C.氮甲

D.白血宁

E.争光霉素

 

4.设计吲哚美辛的化学结构是依于

A.组胺

B.5-羟色胺

C.慢反应物质

D.赖氨酸

E.组胺酸

 

5.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用

B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C.极易溶解于水

D.具有抗炎作用

E.有抗血栓形成作用

 

6.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。

D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。

E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。

 

7.以下关于1,2-苯并噻嗪类抗炎药,说法错误的是

A.安吡昔康是吡罗昔康的前药

B.吡罗昔康是酸碱两性药物

C.1,2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药

D.该类药物可选择性抑制COX-2

 

8.下面哪一个叙述是不正确的

A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

 

9.在异烟肼分子中含有一个

A.吡啶环

B.吡喃环

C.呋喃环

D.噻吩环

E.嘧啶环

 

10.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是

A.丙咪嗪

B.多番立酮奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信:18866732

C.雷尼替丁

D.西咪替丁

 

11.环磷酰胺做成一水合物的原因是

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色结晶

D.成油状物

E.提高生物利用度

 

12.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是

A.可待因

B.氢氯噻嗪

C.布洛芬

D.咖啡因

E.苯巴比妥

 

13.下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀

E.巯嘌呤

 

14.阿霉素的化学结构特征为

A.含氮芥

B.含有机金属络合物

C.蒽醌

D.多肽

E.羟基脲

 

15.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.氧氟沙星

D.吡哌酸

 

16.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类

A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

 

17.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为

A.干扰细菌细胞壁合成

B.损伤细菌细胞膜

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抑制细菌核酸合成

E.增强吞噬细胞的功能

 

18.以下属于氨基醚类抗过敏药的是

A.乙二胺

B.苯海拉明

C.赛庚啶

D.氯苯那敏

 

19.与苯妥英钠性质不符的是

A.易溶于水

B.水溶液露至空气中易浑浊

C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

 

20.属于结构特异性的抗心律失常药是

A.奎尼丁

B.氯贝丁酯

C.盐酸维拉帕米

D.利多卡因

E.普鲁卡因酰胺

 

21.氟脲嘧啶的特征定性反应是

A.异羟肟酸铁盐反应

B.使溴褪色

C.紫脲酸胺反应

D.成苦味酸盐

E.硝酸银反应

 

22.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是

A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强

B.该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色

C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死

D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用

 

23.各种青霉素在化学上的区别在于

A.形成不同的盐

B.不同的酰基侧链

C.分子的光学活性不一样

D.分子内环的大小不同

E.聚合的程度不一样

 

24.白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素

B.烷化剂

C.生物碱

D.抗代谢类

E.金属络合物

 

25.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

E.氯霉素类

 

26.属于抗代谢药物的是

A.米托蒽醌

B.盐酸可乐定

C.巯嘌呤

D.奎宁

E.喜树碱

 

27.关于氮芥类药物的说法,以下哪项有误

A.氮芥类药物属于烷化剂,其直接作用于细胞中的DNA

B.各种氮芥类药物与DNA作用,其亲核取代反应历程都是一样的

C.该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥

D.芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥

 

28.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A.伊曲康唑

B.布康唑

C.益康唑

D.硫康唑

E.噻康唑

 

29.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是

A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制

B.克服了当时对抗生素的依赖

C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物

D.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径,极大的推动了药化理论的发展

 

30.喹诺酮类药物常见的副作用有

A.容易与其它药物相互作用

B.具有中枢神经毒性

C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血

D.容易引起低血糖

 

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

31.可用作抗氧剂使用的维生素有

A.VitA

B.VitB2

C.VitD

D.VitE

E.VitC

 

32.关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的

A.通常用化学方法制备

B.通常用发酵方法制备

C.分子中含有两个手性碳原子

D.分子中含有三个手性碳原子

E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用

 

33.青霉素结构改造的目的是希望得到

A.耐酶青霉素

B.广谱青霉素

C.价廉的青霉素

D.无交叉过敏的青霉素

E.口服青霉素

 

34.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定

B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定

C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

D.本品不发生双缩脲反应

E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等

 

35.在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是

A.5-APA

B.6-APA

C.7-ACA

D.7-ADCA

E.7-ABA

 

36.抗真菌类药物有

A.抗生素

B.唑类

C.磺胺类

D.喹诺酮类

E.利福霉素

 

37.可以水解的药物结构有

A.酯类

B.酰胺类

C.酰脲类

D.甙类

E.含氮杂环

 

38.强心药物的类型有

A.拟交感胺类

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.强心甙类

D.钙拮抗剂

E.钙敏化剂

 

39.盐酸苯海拉明酸性水解的产物有

A.二苯甲醇

B.苯甲酸

C.二苯甲酮

D.二甲氨基乙醇

E.二甲胺

 

40.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.噻替哌

D.舒巴坦

E.阿卡米星

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱

 

42.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药

 

43.地西泮的水解产物之一为甘氨酸

 

44.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统

 

45.多数药物为治疗特异性药物

 

46.维生素D的生物效价以维生素D3 为标准

 

47.氯贝丁酯是降血压药物

 

48.扑尔敏用外消旋体

 

49.利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂

 

50.布洛芬不含丁基取代

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