20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
2.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
3.炔在命名时选主链的原则是 （ ）：
A.选含有三键的链为母体
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生 ( )。
A.消去反应
B.氧化反应
C.还原反应
D.邻基参与
5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 ( ) 杂化。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
6.烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A.远离
B.靠近
7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
A.保持
B.翻转
C.消旋化
8.根据{图}酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A.高强
B.低弱
9.1828年，( )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。
A.维勒
B.柯尔伯
C.贝特罗
10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
11.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A.依次最小
B.最大
C.从一端
12.多取代环己烷中，一般 ( ) 处于平伏键位置。
A.小基团
B.大基团
13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （ ）
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
14.螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
15.甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
16.烯烃的英文命名中，词尾为( )。
A.ane
B.ene
C.yne
17.乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
18.烷基自由基稳定性顺序为 ( )。
A.{图}
B.{图}
C.{图}
19.首先搞清燃烧概念的科学家是 ( )
A.拉瓦锡
B.维勒
C.阿伏加德罗
20.带正点荷的原子与带负电荷的原子形成的化学键称为 ( )。
A.离子键
B.共价键
C.氢键
D.范德华力
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
22.烷烃系统命名中，应选取 ( ) 的碳链作为母体。
A.水平的
B.垂直的
C.支链最多的
D.最长的
23.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
24.丁烷C2-C3间沿{图}键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（对位交叉）
B.邻位交叉
C.反错重叠（部分重叠）
D.顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
25.乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面，彼此平行交盖生成( )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
D.{图}键
E.{图}键
26.下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
27.下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
28.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
29.下列化合物哪些可以形成氢键：
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
E.{图}
F.{图}
G.{图}
30.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.如羰基连有拉电子基团，可增强C=O双键，加大键力常数，使吸收向高频方向移动。
32.醇和水分子都含有羟基、都是极性化合物，在一定条件下均可解离出氢离子。
33.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
34.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
35.对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。
36.不同杂化态碳的电负性顺序为{图}
37.键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
38.键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
39.苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
40.末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
41.烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
42.含有{图}氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应，得到{图}溴代酸。
43.有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
44.有机化合物中的{图}等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
45.Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。
46.顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
47.Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
48.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
49.苯酚和亚硝酸作用，可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
50.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
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