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【奥鹏】北京中医药大学22秋《医用药理学B》平时作业1

北京中医药大学《医用药理学B》平时作业1

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂

A.增加肾毒性

B.增加耳毒性

C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱

D.增加肌松作用,可致呼吸抑制

E.延缓耐药性的产生

 

2.庆大霉素+速尿

A.增加肾毒性

B.增加耳毒性

C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱

D.增加肌松作用,可致呼吸抑制

E.延缓耐药性的产生

 

3.氯霉素的抗菌作用机制是

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.抑制细菌胞壁合成

D.阻止细菌蛋白质合成

E.影响细菌叶酸代谢

 

4.四环素的抗菌作用机制是

A.影响细菌胞浆膜通透性

B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶

C.抑制细菌胞壁合成

D.阻止细菌蛋白质合成

E.影响细菌叶酸代谢

 

5.急慢性骨髓炎与厌氧菌感染首选药

A.罗红霉素

B.万古霉素

C.杆菌肽

D.林可霉素

E.青霉素

 

6.属大环内酯类抗生素

A.罗红霉素

B.万古霉素

C.杆菌肽

D.林可霉素

E.青霉素

 

7.氨苄西林的特点是

A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

B.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

 

8.青霉素的特点是

A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

B.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定

E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

 

9.甲氧苄啶的作用机制是()

A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶

B.抑制细菌DNA合成酶

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成

 

10.磺胺类药物的抗菌作用机制是()

A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶

B.抑制细菌DNA合成酶

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成

 

11.环丙沙星的作用机制是()

A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶

B.抑制细菌DNA合成酶

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成

 

12.流行性脑脊髓膜炎选用()

A.磺胺嘧啶

B.磺胺异恶唑

C.磺胺醋酰

D.磺胺米隆

E.磺胺甲氧吡嗪

 

13.绿脓杆菌感染选用()

A.磺胺嘧啶

B.磺胺异恶唑

C.磺胺醋酰

D.磺胺米隆

E.磺胺甲氧吡嗪

 

14.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。

A.甲状腺激素的合成

B.破坏甲状腺素组织

C.抑制甲状腺素分泌

D.减轻甲亢对心血管系统的影响

E.降低能量代谢

 

15.普萘洛尔抗甲状腺作用机制是抑制()

A.甲状腺激素的合成

B.破坏甲状腺素组织

C.抑制甲状腺素分泌

D.减轻甲亢对心血管系统的影响

E.降低能量代谢

 

16.小剂量碘对甲状腺的作用是促进()

A.甲状腺激素的合成

B.破坏甲状腺素组织

C.抑制甲状腺素分泌

D.减轻甲亢对心血管系统的影响

E.降低能量代谢

 

17.大剂量碘化钾的作用是

A.服吸收慢,作用时间长

B.在体内生物转化后才有活性

C.能抑制T4脱碘生成T3

D.破坏甲状腺实质细胞奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信:18866732

E.抑制甲状腺激素的释放

 

18.放射性碘(131I) 的作用是

A.服吸收慢,作用时间长

B.在体内生物转化后才有活性

C.能抑制T4脱碘生成T3

D.破坏甲状腺实质细胞

E.抑制甲状腺激素的释放

 

19.用于治疗单纯性甲状腺肿的药物

A.丙基硫氧嘧啶

B.他巴唑

C.131I

D.复方碘溶液

E.甲状腺素

 

20.用于术前准备,可使腺体缩小变硬而利于手术进行的药物

A.丙基硫氧嘧啶

B.他巴唑

C.131I

D.复方碘溶液

E.甲状腺素

 

21.大剂量糖皮质激素突击疗法用于

A.过敏性休克

B.湿疹

C.肾病综合征

D.严重感染性中毒症状

E.慢性肾上腺皮质功能低下症

 

22.小剂量皮质激素补充治疗用于

A.过敏性休克

B.湿疹

C.肾病综合征

D.严重感染性中毒症状

E.慢性肾上腺皮质功能低下症

 

23.局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰

A.可待因

B.N-乙酰半胱氨酸

C.溴已新

D.氯化铵

E.苯佐那酯

 

24.抑制牵张感受器,属外周性镇咳药的是

A.可待因

B.N-乙酰半胱氨酸

C.溴已新

D.氯化铵

E.苯佐那酯

 

25.预防哮喘发作易选用()

A.异丙托溴铵

B.肾上腺素

C.氨茶碱

D.色甘酸钠

E.地塞米松

 

26.阻断M胆碱受体的平喘药是()

A.异丙托溴铵

B.肾上腺素

C.氨茶碱

D.色甘酸钠

E.地塞米松

 

27.克仑特罗平喘机制是

A.兴奋β1受体,扩张支气管

B.兴奋β2受体,扩张支气管

C.抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放

D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度

E.抗炎、抑制变态反应

 

28.地塞米松平喘机制是

A.兴奋β1受体,扩张支气管

B.兴奋β2受体,扩张支气管

C.抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放

D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度

E.抗炎、抑制变态反应

 

29.体内外均有抗凝作用的抗凝药是()

A.华法令

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.维生素B12

 

30.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()

A.华法令

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.维生素B12

 

31.肝素的抗凝作用机理主要是

A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

 

32.香豆素的抗凝作用机理主要是

A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

 

33.肝素过量引起的自发性出血,宜选用

A.维生素C

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.垂体后叶素

E.右旋糖酐

 

34.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是

A.维生素C

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.垂体后叶素

E.右旋糖酐

 

35.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是()

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛

 

36.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是()

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛

 

37.非强心苷类正性肌力药是()

A.氢氯噻嗪

B.硝酸甘油

C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺

E.地高辛

 

38.与血浆蛋白结合率最高的是:

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.毛花丙苷

D.黄夹苷

E.毒毛旋花子苷K

 

39.静脉注射后起效最快的是:

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.毛花丙苷

D.黄夹苷

E.毒毛旋花子苷K

 

40.经肝脏代谢最多的是:

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.毛花丙苷

D.黄夹苷

E.毒毛旋花子苷K

 

41.血浆半衰期最长的是:

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.毛花丙苷

D.黄夹苷

E.毒毛旋花子苷K

 

42.控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

 

43.具有膜稳定作用,并有金鸡钠反应的药物是

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

 

44.对室上性心律失常无效的是()

A.普罗帕酮

B.心得安

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

 

45.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是()

A.普罗帕酮

B.心得安

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

 

46.可乐宁的降压机理主要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.促进钾离子外流

E.阻断α1-受体

 

47.哌唑嗪的降压机理主要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.促进钾离子外流

E.阻断α1-受体

 

48.利血平的降压机理主要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.促进钾离子外流

E.阻断α1-受体

 

49.硝苯地平的降压机理主要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.促进钾离子外流

E.阻断α1-受体

 

50.吡那地尔的降压机理主要是()

A.激动α2-受体

B.耗竭末梢递质

C.阻断钙离子通道

D.促进钾离子外流

E.阻断α1-受体

 

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