北京中医药大学《医用药理学B》平时作业3
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.药动学是研究
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
2.药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用及作用机制
D.影响药物疗效的因素
E.药物在体内的变化
3.药物产生毒性作用的药理学基础是
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
4.药物的过敏反应与
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.患者体质有关
D.年龄性别有关
E.用药途径及次数有关
5.一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是
A.药物急性毒性所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
6.服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是
A.药物急性毒性所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
7.药物选择性是相对的，这取决于
A.药物剂量大小
B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性
D.药物在体内吸收速度
E.药物pKa大小
8.下述关于受体(receptor)的叙述，哪一项是正确的?
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
9.药物的内在活性(内在活性)是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物产生效应的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
10.半数致死量(LD50)用以表示
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
11.治疗指数是指
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目
12.药物的LD50愈大，则其
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
13.化疗指数最大的药物是
A.药LD50=50mgED50=100mg
B.药LD50=100mgED50=50mg
C.药LD50=500mgED50=250mg
D.药LD50=50mgED50=10mg
E.药LD50=100mgED50=25mg
14.下列有关药物被动转运的错误项是
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运都需载体
E.不耗能量
15.大多数药物的跨膜转运方式是
A.主动转运
B.脂溶扩散
C.易化扩散
D.通过膜孔
E.胞饮
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16.药物首过消除可能发生于
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
17.药物与血浆蛋白结合后
A.效应增强
B.吸收减慢
C.吸收加快
D.代谢减慢
E.排泄加速
18.药物的生物利用度的含意是指
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应
19.药物与血浆蛋白结合后
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
20.肝药酶的特点是
A.专一性高，活性易受药物影响，个体差异大
B.专一性高，活性不受药物影响，个体差异大
C.专一性低，活性易受药物影响，个体差异小
D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大
E.专一性高，活性不受药物影响，个体差异小
21.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E.以上都不对
22.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是
A.减少青霉素与血浆蛋白结合
B.减少青霉素代谢
C.减少青霉素在组织中的分布
D.竞争肾小管重吸收机制
E.竞争肾小管分泌机制
23.下列易被转运的条件是
A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
24.下列关于肝药酶的叙述何者不正确?
A.存在于肝脏及其它许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反应专一性很低
D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
25.药物的血浆半衰期是
A.50%药物从体内排出所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.生物效应下降一半所需要的时间
26.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，达到血浆坪值的时间是
A.35-40小时
B.10-16小时
C.17-23小时
D.24-36小时
E.36-42小时
27.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
28.药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
29.某药按一级动力学消除，这意味着
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.单位时间消除恒比例的药量
30.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A.血药浓度较小
B.血药浓度较高
C.组织内药物浓度小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
31.药物的肝肠循环可影响
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
32.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是
A.被肾排泄
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代
33.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
34.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?
A.膀胱括约肌收缩
B.骨骼肌收缩
C.瞳孔扩大肌收缩
D.唾液腺分泌
E.睫状肌舒张
35.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?
A.支气管平滑肌松弛
B.肾素分泌
C.心脏兴奋
D.瞳孔扩大
E.脂肪分解
36.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩
37.可用于治疗青光眼的药物有
A.去氧肾上腺素
B.后马托品
C.毛果芸香碱
D.东茛菪碱
E.间羟胺
38.毛果芸香碱对眼的作用是
A.瞳孔缩小，眼压增高
B.瞳孔缩小，眼压降低
C.瞳孔散大，眼压降低
D.瞳孔散大，眼压升高
E.以上都不是
39.新斯的明的作用原理是
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
40.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象
A.表示药量不够，应增加药量
B.表示药量过大，应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗
41.治疗重症肌无力，应首选
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
42.能引起视调节痉挛的药物是
A.肾上腺素
B.筒箭毒碱
C.酚妥拉明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
43.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现
A.N样症状
B.M样症状
C.M样症状和中枢中毒症状
D.M样症状和N样症状
E.中枢中毒症状
44.有机磷酸酯类中毒是由于
A.增高胆碱能神经张力，促进乙酰胆碱释放
B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少
C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取
D.直接兴奋植物神经节，使乙酰胆碱释放增加
E.增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加
45.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
46.有机磷酸酯农药中度中毒的解救
A.单用阿托品即可
B.单用解磷定(PAM)即可
C.先用阿托品，再用解磷定
D.阿托品合用肌松药效果比合用解磷定更速效
E.使用肌松药即可
47.阿托品抗休克的主要机制是
A.抗迷走神经，使心跳加强
B.舒张血管，改善微循环
C.扩张支气管，增加肺通气量
D.兴奋中枢神经，改善呼吸
E.散瞳，升高眼内压
48.阿托品对眼的作用是
A.散瞳，升高眼内压，视远物模糊
B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊
C.散瞳，降低眼内压，视近物模糊
D.散瞳，降低眼内压，视近物清楚
E.散瞳，升高眼内压，视近物清楚
49.能引起视调节麻痹的药物是
A.肾上腺素
B.筒箭毒碱
C.酚妥拉明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
50.阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为
A.毒性反应
B.副作用
C.后遗作用
D.继发作用
E.变态反应
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