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【奥鹏】兰大《生物药剂学与药物动力学》23春平时作业3

《生物药剂学与药物动力学》23春平时作业3-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)

1.双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。

A.dXp/dt

B.dXc/dt

C.dXa/dt

D.dXu/dt

 

2.某药物半衰期8 h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。

A.1.66μg/ml

B.12.48μg/ml

C.3.12μg/ml

D.6.24μg/ml

 

3.某药物静脉注射给药50mg,测得0-3 h的AUC0-3,为5.1mg.h/L,AUC 为22.4mg.h/L,累计排泄尿量为11mg。以肾清除方式排泄的药物所占的比重是( )。

A.77.2%

B.2.2L/h

C.0.49

D.0.22

 

4.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,这是因为(    )

A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在

B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在

C.弱酸在酸性介质中更易溶解

D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空

 

5.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

 

6.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期为( )。

A.0.693h

B.1h

C.1.5h

D.2.0h

 

7.肠肝循环发生在( )排泄中。

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

 

8.肾小管主动排泌的机制不包括( )。

A.有机阳离子排泌机制

B.有机阴离子排泌机制

C.p-gp排出机制

D.被动扩散

 

9.以下有关给药方案的调整的说法,正确的是

A.设计口服给药方案时,必须要知道药物的F

B.设计口服给药方案时,必须要知道有药物的t1/2

C.设计口服给药方案时,必须要知道药物的V

D.设计口服给药方案时,必须要同时知道药物的F、t1/2和V

E.设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V

 

10.已知胍乙啶的消除半衰期为l0天,假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案,一开始剂量为每日l0mg,经1 周治疗后,效果不明显,然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效,则维持剂量为( )。

A.150.6mg/d

B.90.8mg/d

C.45.4mg/d

D.27.7mg/d

 

11.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑

A.药物经肾脏的转运

B.药物在肝脏的代谢

C.药物在胃肠的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.个体差异

 

12.药动学参数AUC是指( )。

A.达到峰浓度的时间

B.血药浓度- 时间曲线下面积

C.平均药物浓度奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信:18866732

D.给药开始至血液中开始出现药物的时间

 

13.化学结构决定疗效的观点是(     )。

A.正确的,是生物药剂学研究的基本理论观点

B.正确的,药理效应仅由药物的化学结构决定

C.不正确的,化学结构与疗效不一定相关

D.不正确的,剂型因素和生物学因素均可影响疗效

 

14.关于平均稳态血药浓度下列(    )项叙述是正确的。

A.是(Css)max与(Css)min的算术平均值

B.是达稳态后,一个给药间隔内血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商

C.是(Css)max与(Css)min的几何平均值

D.其他叙述都不对

 

15.在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的( )。

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

 

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

16.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。

A.利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

B.药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出

C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性

D.盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加药物入脑量

 

17.肺部给药后,吸收迅速的原因是(      )

A.巨大的肺泡表面积

B.不存在酶的代谢

C.丰富的毛细血管

D.极小的转运距离

 

18.需进行治疗药物监测(TDM)?的药物有( )。

A.治疗指数低的药物

B.肝、肾等功能有损害时

C.半衰期随剂量增加而延长的药物

D.中毒症状易与疾病本身相混淆的药物

 

19.药物消除是指( )。

A.吸收

B.排泄

C.分布

D.代谢

 

20.以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是( )。

A.体内药量随给药吹数的增加,累积持续发生

B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

 

三、判断题 (共 5 道试题,共 20 分)

21.药物经口腔黏膜吸收,可避开肝首过效应。

 

22.静脉注射两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大。

 

23.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合理的。

 

24.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药物的清除率大,则说明药物清除快。

 

25.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。

 

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