西交《生物药剂与药动学》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
2.以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.促进扩散
B.渗透作用
C.胞饮作用
D.被动扩散
4.关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ）
A.研究药物的体内过程
B.阐明急性因素生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物为稳定性
E.指导临床合理用药
5.生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）
A.药物的类型（如酯或盐复盐等）
B.药物的理化性质（如粒径晶型等）
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E.其他都是
6.正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.探究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
7.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
8.某药物对组织亲和力很高,因此该药物
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数K大
9.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
10.某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25%
11.药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
12.下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
13.多室模型中的B的意义是（）
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
14.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
15.体内药物主要经()代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
16.多室模型中的α的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
17.药物的分布过程是指()
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
18.生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
19.以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
20.同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
21.下列哪一项是混杂参数（ ）
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.KA、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
22.生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
23.下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
24.药物吸收的主要部位（ ）
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
25.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
E.B都是以零级过程消除
26.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5
27.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
28.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
29.大多数药物吸收的机理是 （ ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
30.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
31.关于表观分布容积正确的描述()
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
32.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
34.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
35.药物的分布过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
36.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
37.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮与吞噬
38.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
39.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
40.药物疗效主要取决于（）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.以下哪条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
42.生物利用度的三项参数是()
A.AUC
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmax
43.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
44.生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
45.药物动力学模型的识别方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
46.常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
47.尿药法解析药物动力学参数的符合条件
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
48.药物通过生物膜的方式有( )
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
49.主动转运的特征（）
A.从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.不消耗能量
D.有饱和现象
E.有结构和部位专属性
50.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
转载请注明：奥鹏作业之家 » 23春西交《生物药剂与药动学》在线作业【参考答案】