23秋学期（仅限-高起专1909、专升本1909）《药物化学》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A.磺酰胺类
B.多羟基类
C.有机汞类
D.含氮杂环类
E.抗甾体激素及相关药物类
2.下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E.易溶于氯仿
3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
4.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A.乙酰水杨酸
B.双水杨酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
E.布洛芬
5.甲氧苄啶的作用机理是
A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制微生物的蛋白质合成
D.抑制微生物细胞壁的合成
E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
6.环磷酰胺的毒性较小的原因是
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
7.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
E.酮洛芬
8.关于顺铂的说法，以下有误的是
A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
B.顺铂属于烷化剂
C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
9.阿霉素的主要临床用途为
A.抗菌
B.抗肿瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
E.抗结核
10.以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有
A.氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物
B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近
C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
11.关于阿司匹林，以下说法错误的是
A.阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应
D.阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用
12.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
B.克服了当时对抗生素的依赖
C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
D.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
13.在异烟肼分子中含有一个
A.吡啶环
B.吡喃环
C.呋喃环
D.噻吩环
E.嘧啶环
14.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大环上的双键被还原后，其活性降低
D.将大环打开也将失去其抗菌活性。
E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
15.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A.芳胺的氧化
B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应
D.生成二乙氨基乙醇
16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A.马来酸
B.盐酸
C.重酒石酸
D.鞣酸
17.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
A.减少回心血量
B.减少了氧消耗量
C.扩张血管作用
D.缩小心室容积
E.增加冠状动脉血量
18.半合成甾类药物的重要原料是
A.去氢表雄酮
B.雌酚酮
C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D.孕甾烯-20-酮
E.双烯醇酮
19.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
20.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A.干扰细菌细胞壁合成
B.损伤细菌细胞膜
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌核酸合成
E.增强吞噬细胞的功能
21.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
22.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
A.雌三醇
B.雌二醇
C.雌酚酮奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
D.炔雌醇
E.炔诺酮
23.最早发现的磺胺类抗菌药为
A.百浪多息
B.可溶性百浪多息
C.对乙酰氨基苯磺酰胺
D.对氨基苯磺酰胺
E.苯磺酰胺
24.环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
25.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
26.临床使用的阿托品是
A.左旋体
B.外消旋体
C.内消旋体
D.右旋体
27.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
28.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
29.喹诺酮类药物常见的副作用有
A.容易与其它药物相互作用
B.具有中枢神经毒性
C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D.容易引起低血糖
30.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
31.属于苯甲酸酯类局麻药的有
A.盐酸普鲁卡因
B.硫卡因
C.盐酸利多卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
32.抗心律失常药类型有
A.生物碱
B.奎宁类
C.抑制Na+转运
D.β-受体阻断药
E.延长动作电位时程
33.在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A.5-APA
B.6-APA
C.7-ACA
D.7-ADCA
E.7-ABA
34.中枢兴奋药可用于
A.解救呼吸、循环衰竭
B.儿童遗尿症
C.对抗抑郁症
D.抗高血压
E.老年性痴呆
35.具有抗真菌活性的药物有
A.灰黄霉素
B.两性霉素B
C.克霉唑
D.阿莫罗芬
E.环司吡胺
36.与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有
A.氯化亚钻
B.碘试液
C.碘化汞钾
D.硝酸汞
E.苦味酸
37.可以水解的药物结构有
A.酯类
B.酰胺类
C.酰脲类
D.甙类
E.含氮杂环
38.属于苯并二氮杂卓的药物有
A.卡马西平
B.奥沙西泮
C.地西泮
D.扑米酮
E.舒必利
39.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因
B.双吗啡
C.阿扑吗啡
D.左吗喃
E.N-氧化吗啡
40.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.雷尼替丁
D.咖啡因
E.盐酸氯丙嗪
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.芬太尼长期使用可治成瘾
42.地西泮的水解产物之一为甘氨酸
43.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
44.利福平在临床上主要用于真菌感染
45.普萘洛尔属于β受体阻断剂
46.哌替啶是麻醉药
47.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
48.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
49.普鲁卡因具芳伯氨结构
50.可乐定作用于交感神经