形考任务1
试卷总分:100 得分:100
1.在复方碘溶液中，碘化钾为( )
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.防腐剂
2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )
A.热压灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.紫外线灭菌法
3.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
4.关于吐温80的错误表述是( )
A.吐温80是非离子型表面活性剂
B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
C.吐温80无起昙现象
D.吐温80的毒性较小
5.注射剂的等渗调节剂应首选( )
A.磷酸氢二钠
B.苯甲酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
6.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是( )
A.研钵
B.球磨机
C.流能磨
D.万能粉碎机
7.已知维生素C的最稳定pH值为0～2，应选用的抗氧剂为( )国开形考答案open5.net或联系QQ/微信：18866732
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.生育酚
8.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )
A.调节制剂的渗透压
B.增加混悬剂的离子强度
C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
D.降低微粒的x电位有利于混悬剂的稳定
9.糖浆剂属于( )
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
10.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
11.一般来讲，毒性最小的表面活性剂是( )
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.天然的两性离子表面活性剂
12.关于散剂特点的说法，错误的是( )
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
13.适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
14.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是( )
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮下注射
D.皮内注射
15.有关液体制剂质量要求的论述，错误的是( )
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
16.制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB范围应为( )
A.8～16
B.7～9
C.3～6
D.15～18
17.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )
A.增溶
B.助悬
C.乳化
D.助溶
18.配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的( )
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
19.热原的除去方法不包括( )
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
20.不要求进行无菌检查的剂型是( )
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
21.药剂学的任务主要有( )
A.研究药剂学的基本理论与新技术
B.开发新剂型和新制剂
C.开发新型的药用辅料
D..研究与开发新型制药机械和设备
22.药物制剂按形态可分为( )
A.液体制剂
B.固体制剂
C.气体制剂
D.散剂
23.药剂学的分支学科有( )
A.工业药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.分子药剂学
24.新型给药系统有( )
A.口服速释给药系统
B.靶向给药系统
C.生物技术药物给药系统
D..智能给药系统
25.液体制剂的特点包括( )
A.便于分剂量，易于小儿和老年患者服用
B.给药途径广泛
C.对肠胃道没有刺激
D..药物的分散度大，吸收快
26.内服液体制剂包括( )
A.合剂
B.糖浆剂
C.乳剂
D.洗剂
27.液体制剂中的溶剂应具备的条件有( )
A.化学性质稳定
B.无臭味、毒性小
C.成本低
D..具有一定的防腐能力
28.目前我国允许使用的食用人工合成色素有( )
A.苋菜红
B.柠檬黄
C.橄榄绿
D.靛蓝
29.注射剂按注射部位可分为( )
A.皮内注射剂
B.皮下注射剂
C.肌内注射剂
D.静脉注射剂
30.注射剂的优点包括( )
A.药效迅速且作用可靠
B.适用于不能口服的药物
C.制备工艺相对复杂
D..可以产生局部定位作用
31.单方制剂的常规命名一般规则是：原料药名+剂型名。
32.第三代药物制剂为口服缓控释制剂和透皮给药系统，开始注重疗效与体内药物浓度的关系。
33.液体制剂药物在液体介质的分散度越大，吸收越快，起效也越慢。
34.水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得，所以水是最常用的极性溶剂。
35.表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。
36.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
37.无菌操作法适用于制备不耐热的药物注射液。
38.混悬型注射剂一般可用于静脉注射或椎管内注射。
39.输液的pH原则上可容许在4~9的范围内，但应尽量与血浆的pH接近。
40.注射用无菌粉末适用于在水中稳定的药物。
形考任务2
试卷总分:100 得分:100
1.适宜作片剂崩解剂的是（）
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
2.目前，用于全身作用的栓剂主要是（）
A.阴道栓
B.直肠栓
C.尿道栓
D.耳道栓
3.以下不是包衣目的的是（）
A.隔绝配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.改善片剂的外观
D.加速药物的释放
4.以下可做片剂黏合剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.交联聚维酮
C.聚维酮
D.微粉硅胶
5.造成裂片的原因不包括（）
A.片剂的弹性复原
B.压片速度过慢
C.颗粒细粉过多
D.黏合剂选择不当
6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是()
A.甲基纤维素
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.羟丙基纤维素
7.空胶囊组成中的甘油为（）
A.遮光剂
B.防腐剂
C.增塑剂
D.增稠剂
8.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）
A.氯化钠
B.硝基苯汞
C.聚乙二醇
D.煤酚皂
9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒剂是（）
A.肠溶颗粒剂
B.可溶颗粒剂
C.泡腾颗粒剂
D.混悬颗粒剂
10.能够避免肝脏首过效应的片剂为（）
A.泡腾片
B.肠溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
11.在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的亲水性
B.调节稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂
12.常用的眼膏基质是（）
A.白凡士林
B.黄凡士林
C.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物
D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物
13.空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为（）
A.遮光剂
B.防腐剂
C.增塑剂
D.增稠剂
14.常用软膏剂的基质分为（）
A.油脂性基质和水溶性基质
B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C.油脂性基质和乳剂型基质
D.乳剂型基质和水溶性基质
15.下列适合制成胶囊剂的药物是( )
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇水溶液
D.具有臭味的药物
16.胶囊剂不检查的项目是（）
A.装量差异
B.外观
C.硬度
D.崩解时限
17.主要用于片剂的填充剂的是（）
A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.淀粉
D.乙基纤维素
18.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末（）
A.1
B.2
C.3
D.4
19.片剂含量均匀度检查一般取多少片进行含量测定（）
A.5
B.10
C.15
D.20
20.起效最快的片剂是（）
A.含片
B.肠溶片
C.舌下片
D.缓释片
21.滴眼剂的pH调节剂有（ ）
A.沙氏磷酸盐缓冲液
B.巴氏硼酸盐缓冲液
C.吉斐氏缓冲液
D.硫酸盐缓冲液
22.滴眼剂的质量检查项目主要有（ ）
A.装量差异
B.可见异物
C.混悬液粒度
D.无菌
23.散剂的特点有（ ）
A.制法简单
B.容易分剂量
C.运输携带方便
D.便于小儿服用
24.散剂制备常用的粉碎器械有（ ）
A.研钵
B.球磨机
C.流能磨
D.万能粉碎机
25.颗粒剂的质量检查包括（ ）
A.粒度
B.水分
C.干燥失重
D.溶化性
26.片剂包衣的目的包括（ ）
A.掩盖药物的不良臭味
B.防潮、避光、隔绝空气以增强药物的稳定性
C.控制药物在肠胃道的一定部位释放或缓慢释放
D.改善片剂的外观
27.片剂的优点有（ ）
A.能适应医疗预防用药的多种要求
B.剂量准确
C.质量稳定，保存时间长
D.适宜机械化大生产
28.软膏剂的油脂性基质有（ ）
A.凡士林
B.羊毛脂
C.聚乙二醇
D.固体石蜡
29.膜剂按给药途径可分为（）
A.内服膜剂
B.口腔用膜剂
C.眼用膜剂
D.外用膜剂
30.栓剂的特点包括（ ）
A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B.可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用
C.不适合儿童使用
D.对胃有刺激作用的药物可用直肠给药
31.滴眼剂是指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。
32.眼球对渗透压有一定的耐受范围，渗透压的调整一定要很精密。
33.易挥发，遇光、湿、热容易变质的药物一般易制成散剂。
34.胶囊剂的贮藏温度一般不宜超过25℃、环境湿度不超过45%。
35.局部作用的栓剂应选择熔化、溶解和释药速率慢的基质。
36.糊剂主要起收敛、消炎和局部保护作用，常用于亚急性及慢性炎症。
37.口含片、舌下片及咀嚼片一般加崩解剂。
38.片剂由药物和辅料两部分组成，辅料又称赋形剂。
39.泡腾片不得直接吞服，其中的原料药物应是易溶性的。
40.丸剂制备简单，设备也较简单，有生物利用度高的优点。
形考任务3
试卷总分:100 得分:100
1.适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（）
A.小于 1 小时
B.2～8 小时
C.12～24 小时
D.大于 24 小时
2.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（）
A.具有靶向性
B.提高药物稳定性
C.速释作用
D.降低药物毒性
3.下列可作为气雾剂的抛射剂是（）
A.氟氯烷烃类
B.氮 酮
C.卡波姆
D.泊洛沙姆
4.靶向制剂应具备的要求是（）
A.定位、浓集、无毒及可生物降解
B.浓集、控释、无毒及可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D.定位、浓集、控释
5.下列可作为脂质体膜材的是（）
A.明胶与阿拉伯胶
B.磷脂与胆固醇
C.聚乳酸
D.聚乙烯醇
6.下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（）
A.年龄
B.种族差异
C.性别
D.制剂处方
7.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）
A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
8.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）
A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果，减少用药总量
D.临床用药剂量方便调整
9.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（）
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
10.生物利用度试验中采样时间至少持续（）
A.1～2 个半衰期
B.2～3 个半衰期
C.3～5 个半衰期
D.5～7 个半衰期
11.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
12.体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（）
A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关
B.消除速率常数与给药次数有关
C.消除速率常数与给药剂量有关
D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
13.下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（）
A.泡腾片
B.肠溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
14.某药按一级速率过程消除，消除速度常数 {图}，则该药的半衰期为（）
A.0 h
B.3 h
C.5 h
D.0 h
15.下列关于靶向制剂的特点的叙述，错误的是（）
A.提高用药安全性
B.提高药物疗效
C.速释作用
D.降低药物毒副作用
16.下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（）
A.抗心律失常药
B.抗哮喘药
C.抗组胺药
D.抗生素类药
17.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
18.下列属于控释制剂的是（）
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.硝苯地平渗透泵片
19.吸入粉雾剂中的药物颗粒，大多应在多少μm 以下（）
A.10
B.15
C.5
D.2
20.下列关于包合物的表述错误是（）
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
21.气雾剂的特点有（ ）
A.使用方便
B.可避免肝脏的首过效应
C.产品成本较高
D.具有十分明显的速效作用与定位作用
22.气雾剂的组成包括（ ）
A.抛射剂
B.药物
C.耐压容器
D.阀门系统
23.影响药物肠胃道吸收的因素有（ ）
A.生理因素的影响
B.药物理化性质的影响
C.剂型的影响
D.制剂处方的影响
24.目前实际要求进行生物利用度的药物主要有（ ）
A.新开发的药物产品
B.改变剂型的产品
C.改变处方和制备工艺的制剂产品
D.智能给药系统
25.目前临床应用的缓释制剂和控释制剂主要有（ ）
A.骨架型缓释制剂或控释制剂
B.膜控型缓释制剂或控释制剂
C.渗透泵控释制剂
D.经皮吸收制剂
26.缓释制剂或控释制剂中起调控药物释放作用的辅料主要包括（ ）
A.骨架材料
B.包衣材料
C.制孔剂
D.洗剂
27.影响口服缓释制剂或控释制剂设计的生物因素有（ ）
A.剂量大小
B.半衰期
C.吸收
D.代谢
28.常用固体分散体的制备方法有（ ）
A.熔融法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.溶剂法
29.包合技术在药剂学中的应用包括（ ）
A.增大药物的溶解度和溶出速率
B.提高药物的稳定性
C.液体药物微粉化
D.防止挥发性成分挥发
30.脂质体的特点包括（ ）
A.靶向性
B.降低药物毒性
C.保护药物降低稳定性
D.缓释作用
31.粉雾剂、喷雾剂均不含抛射剂，粉雾剂由患者主动吸入或借适宜装置喷出，喷雾剂借助手动机械泵等将药物喷出。
32.一般吸入型气雾剂喷出的雾滴大小在15μm较好。
33.吸入型粉雾剂常见用于咽炎和喉炎的治疗。
34.首过效应是指药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失。
35.生物利用度是指药物吸收进入体循环的速度和程度。
36.溶解速率慢的药物没有必要进行生物利用度研究。
37.缓释制剂与相应普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少，且能显著改善患者用药依从性。
38.包合物主分子与客分子进行包合时，相互之间一般发生化学反应。
39.微球指药物溶解或分散在载体辅料中形成的微小球状实体。
40.脂质体的膜材主要有磷脂与蛋白质构成。
转载请注明：奥鹏作业之家 » 国家开放大学2023年秋学期《药剂学》形考任务【参考答案】