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【奥鹏】吉大22秋学期《波谱分析》在线作业二

吉大22秋学期《波谱分析》在线作业二 -0001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.紫外-可见吸收光谱主要决定于( )

A.原子核外层电子能级间的跃迁

B.分子的振动、转动能级的跃迁

C.分子的电子结构

D.原子的电子结构

 

2.某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰,IR光谱在3400~3200cM-1有一宽峰,1700~1750cM-1有一强峰,则该化合物可能是( )

A.R1CH2CH2(CH2)2COOCH3

B.R1CH2(CH2)3COOH

C.R1(CH2)2CH(CH3)COOH

D.B或C

 

3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )

A.分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂

B.分子中有些振动能量是简并的

C.因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在

D.分子某些振动能量相互抵消了

 

4.C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( )

A.1100cm-1处

B.1670~1570cm-1处

C.1210~1160cm-1处

D.1780~1750cm-1处

 

5.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )

A.1个单峰

B.3个单峰

C.2组峰:1个为单峰,1个为二重峰

D.2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰

 

6.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )

A.0

B.1

C.2

D.3

 

7.对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8,乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )

A.诱导效应

B.共轭效应

C.磁各向异性效应

D.自旋─自旋偶合

 

8.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )

A.CH3-OOC-CH2CH3

B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2

C.CH3-OOC-CH2-COO-CH3

D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3

 

9.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )

A.芳香族化合物

B.烯烃

C.醇

D.酮

 

10.试指出下面哪一种说法是正确的( )

A.质量数最大的峰为分子离子峰

B.强度最大的峰为分子离子峰

C.质量数第二大的峰为分子离子峰

D.上述三种说法均不正确

 

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有( )

A.自旋去偶

B.质子宽带去偶

C.偏共振去偶

D.核Overhauser效应(NOE)

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12.下列哪些为芳烃常见的分子离子峰( )

A.m/z77

B.m/z91

C.m/z105

D.m/z119

 

13.下列属于远程偶合的有( )

A.丙烯型偶合

B.高丙烯偶合

C.折线型偶合

D.W型偶合

 

14.计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为( )

A.74.3

B.78.0

C.71.9

D.72.3

 

15.影响13C化学位移的因素有哪些( )

A.碳杂化轨道

B.诱导效应

C.共轭效应

D.立体效应

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。

 

17.对普通有机化合物来说,对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。

 

18.CH3CH2Cl中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。

 

19.A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。

 

20.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。

 

21.像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”(EE),以符号“+”表示。

 

22.乙炔由于分子对称,没有C≡C伸缩振动吸收。

 

23.一个化合物中往往有多种不同的质子,如果它们的共振频率都相同,则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。

 

24.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。

 

25.CH2=CF2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。

 

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